PEI線性轉染試劑是由一種陽離子聚合物轉染試劑，分子量40000，它能與核酸形成復合物，并使該復合物進入哺乳動物細胞。線性PEI轉染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養(yǎng)基中發(fā)揮作用，即使在有血清存在的情況下，它仍然能高效的將核酸導入細胞。實驗操作簡單，對大多數(shù)培養(yǎng)細胞都有較高的轉染效率(用于常見細胞系，如HEK-293、HEK293T、HepG2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3和Sf9等)，并且細胞毒性較低。

　　PEI線性轉染試劑的注意事項：

　　1、質(zhì)粒質(zhì)量：請務必使用高純度無內(nèi)毒素轉染級質(zhì)粒。通過260nm光吸收測定DNA濃度，260nm/280nm比值確定DNA純度。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質(zhì)粒的完整性。

　　2、細胞條件：使用適當保存和經(jīng)常傳代的健康細胞。確保細胞沒有被細菌、真菌或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞，請在轉染前至少傳代兩次。

　　3、細胞培養(yǎng)液要求：PEI線性轉染試劑可用于有血清培養(yǎng)基的轉染，并且轉染前不需要換培養(yǎng)基。但是制備轉染復合物時要求用無血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉染試劑，因為血清會影響復合物的形成。確保細胞培養(yǎng)液沒有被細菌、真菌或支原體污染。轉染時培養(yǎng)液中不添加抗生素。

　　4、DNA濃度和PEI轉染試劑量的優(yōu)化：DNA濃度和轉染試劑使用量受細胞類型及其他實驗條件影響，初次使用應優(yōu)化DNA濃度和轉染試劑量以得到大的轉染效率。使用者可嘗試每1μgDNA使用1～4μL體積線性PEI轉染試劑進行優(yōu)化。DNA和轉染試劑的比例，通常推薦是1:2~1:5。