產(chǎn)品名稱：PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基（Human Hepatocarcinoma Conditional Reprogramming Medium）
產(chǎn)品說明：PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基（Human Hepatocarcinoma Conditional Reprogramming Medium）是一種為促進(jìn)肝癌原代細(xì)胞體外生長而設(shè)計的*培養(yǎng)基。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng)，含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無機(jī)化合物、激素、生長因子、微量礦物質(zhì)等。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系，在5%CO₂/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時，pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個理想平衡的營養(yǎng)環(huán)境，選擇性地促進(jìn)體外人肝癌原代細(xì)胞的生長。

產(chǎn)品優(yōu)勢：
(1) 培養(yǎng)成功率高

(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

(3) 保持腫瘤原始病理特征

(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近

使用說明
?使用前準(zhǔn)備
(1) 15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min
(2)提前30min從4 ℃冰箱取出原代細(xì)胞培養(yǎng)基平衡至室溫。
(3)γ 射線照射過的NIH-3T3細(xì)胞（40 Gy輻照）。
?肝癌原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)
（1）獲取的人源肝癌原代細(xì)胞，按照表1中細(xì)胞數(shù)接種在合適的培養(yǎng)器皿中，加入y射線輻照后的NIH-3T3細(xì)胞（添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1和表2所示）。
（2）原代細(xì)胞初次接種后2-3天勿動（利于細(xì)胞貼壁），培養(yǎng)過程中若培養(yǎng)基顏色變黃但細(xì)胞未長滿時可進(jìn)行半換液，鏡下觀察細(xì)胞未長滿但3T3細(xì)胞已不足時，適量補(bǔ)充γ射線輻照后的3T3細(xì)胞（一般補(bǔ)加初始數(shù)目的一半）。


?肝癌原代上皮傳代
（1）鏡下觀察細(xì)胞形成克隆，且匯合度85~95%時即可傳代。
（2）培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞，棄舊培養(yǎng)液，0.05%yimei洗滌5秒后吸盡，再加入適量0.05%yimei，37℃孵育，2~5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面，顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
（3）細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開始脫落時用原代細(xì)胞終止培養(yǎng)基終止消化，并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中，1500 rpm,3min。
（4）棄上清，以1~5mL相對應(yīng)的原代細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，活細(xì)胞計數(shù)，將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板，加入γ射線輻照后的NIH-3T3細(xì)胞（不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細(xì)胞數(shù)量、添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1、表2所示），補(bǔ)加腸癌培養(yǎng)基至所需體積，十字交叉混勻，培養(yǎng)容器75%表面消毒后置培養(yǎng)箱，37℃、5%CO₂條件培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項(xiàng)：
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。
3.本產(chǎn)品中含有原代細(xì)胞專用抗生素，如無特別需要不用額外再添加雙抗，可直接使用。
4.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果，不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
5.請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
6.本產(chǎn)品僅用于科研用途，不能用于體外診斷。